< Back      Конференция 2006       Next>

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ АМИГДАЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА В ПРАВОМ И ЛЕВОМ ПОЛУШАРИЯХ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА

А.Д. Антюхов

ГУ НИИ Мозга РАМН; г. Москва.

 В литературе накоплено множество данных по индивидуальной вариабельности строения мозга человека, проблему, которой активно развивали и развивают учёные, специализирующиеся в таких научных дисциплинах, как: нейробиология, нейропсихология, нейрофизиология и т.д. Однако основное внимание исследователей было обращено на изучение индивидуальной вариабельности корковых формаций. Исходя из этого, большой научный интерес представляет выявление индивидуальной вариабельности филогенетически более старых подкорковых образований. К таковым относится в частности амигдалярный комплекс ядер, представляющий собой сложную многофункциональную структуру мозга человека. Многими исследователями установлено участие амигдалы в эмоциональном поведении, механизмах памяти, а также в нейроэндокринной регуляции полового поведения и репродуктивной функции. Поэтому, несомненно, что данное образование играет важную роль в жизни человека и его изучению необходимо уделять большое внимание. Амигдалярный комплекс расположен в глубокой части височной доли мозга млекопитающих. У человека он находится выше кончика нижнего рога бокового желудочка. Медиально амигдала соединена с корой крючка (uncus) и на всём протяжении расположена в непосредственной близости от оптического тракта (tractus optikus). Дорсально примыкает к некоторым элементам стриопаллидарной системы: чечевицеобразному ядру (nucleus lenticularis). Рострально граничит с обонятельным бугорком (tuberculum olfactorium) и диагональной полоской Брока (baudaletta diagonalis Broka). Латерально амигдалу “охватывает” пириформная кора (cortex piriformes), вентро-каудально от неё расположен гиппокамп (hippocampus)  и нижний рог бокового желудочка (ventriculus lateralis cornu posterior). По современным представлениям [2, 3, 7], - амигдала не является совокупностью ядерных образований, а представляет собой: ядерно-палеокортикальный компонент мозга, т.к. в нём представлены “как ядерный, так и экранный принципы организации серого вещества” [1]. При этом, между ядерным и палеокортикальным компонентами осуществляется тесная связь в виде переходных межуточных формаций. Первую классификацию ядер амигдалы, основанную на филогенетическом принципе исследования, предложил Jonston [4]. Он разделил амигдалярный комплекс на две группы ядер: филогенетически более старую – кортикомедиальную и более молодую – базолатеральную. В первую группу он включил: медиальное, кортикальное, центральное ядра, а также ядро латерального обонятельного тракта. Ко второй группе исследователь отнёс латеральное, базальное и эндопириформные ядра. В 1963 году японский исследователь  Koikegami [5] предложил новую классификацию структур миндалины, основанную на её проекционных связях с другими образованиями мозга. Используя метод электростимуляции соответсвующих структур, он выделил так же 2 группы ядер. В нейронах первой группы отмечалось появление электрической активности при возбуждении парасимпатического отдела нервной системы; во второй при возбуждении симпатического отдела. На основании полученных результатов, автор пришёл к мнению о целесообразности функционального  разделения миндалевидного комплекса на латеральную (парасимпатически активную) и медиальную (соматикозависимую) части. Выявление различий в функциональной сфере, позволил Koikegami  провести и структурную  корректировку ядерных групп: в латеральную группу (базолатеральная по Джонстону) он включил латеральное, эндопириформные и латеральную часть базального ядра; в медиальную -  ядра кортикомедиальной группы Джонстона,  дополнив её медиальной частью базального ядра. Таким образом, данную, уточнённую, классификацию составляющих амигдалярного комплекса можно обозначить как структурно- функциональную. В 1978 году учёными Krettek и Price [6] была разработана ещё одна классификация ядер миндалевидного комплекса, основанная, уже на изучении их цитоархитектонических особенностей. В результате проведённой работы исследователи пришли к выводу о целесообразности разделения ядерной структуры миндалины на три группы:

1)   глубинные ядра: латеральное, базолатеральное, базомедиальное и центральное;

2)   корковые структуры: медиальное и кортикальное ядро, ядро латерального обонятельного тракта, переходная амигдалогиппокампальная область;

3)   другие клеточные массы, входящие в состав амигдалы: основное ядро дополнительного обонятельного тракта, вставочные массы и внутриамигдалярная часть основного ядра конечной полоски.

Обращает на себя внимание некоторая несовершенность данного подхода к систематизации амигдалярной структуры. Возможно, авторы пытались построить свою классификацию на основе цитоархитектонической и топографической близости некоторых составляющих миндалины к подкорковым, межуточным и корковым формациям?! Если это так, то на наш взгляд делать окончательные систематизированные выводы по ‘этой важнейшей проблеме без объединённых филогенетических, онтогенетических, физиологических, биохимических и морфологических исследований крайне преждевременно.

  Выявление индивидуальной вариабельности, цитоархитектонических и морфометрических признаков межполушарной ассиметрии, межполовых отличий в строении корковых и подкорковых формаций является актуальной проблемой на современном этапе развития науки о мозге. Эта актуальность связана с необходимостью более полного понимания морфологических предпосылок индивидуальной психической деятельности человека, раскрытия механизмов его эмоционального поведения и процессов памяти. В современной литературе, представлено множество данных по цитоархитектонике, нейронной организации миндалины, внутри - и внешнеамигдалярным связям и т.д., но в них отсутствуют сведения о ведущих морфометрических критериях индивидуальной вариабельности, межполушарного и полового диморфизма. Вышесказанное определило цель и задачи нашей работы.

Целью нашей работы явилось: цитоархитектоническое и морфометрическое исследование нейроцитов медиального и кортикального  ядер амигдалярного комплекса мозга взрослого человека и выявление особенностей строения этих ядер в правом и левом полушариях мозга.

          Основные задачи:

1)   Определение морфометрической вариабельности нейронов медиального и кортикального ядер миндалины у разных людей.

2)   Выявление  морфометрических признаков межполушарной асимметрии нейроцитов медиального и кортикального ядер амигдалы.

3)   Исследование морфометрических особенностей нервных клеток медиального и кортикального ядер миндалевидного комплекса у мужчин и женщин.

Материал и методы исследования:

Исследования проводились на сериальных фронтальных срезах мозга мужчин и женщин от 19 до 33 лет. Срезы 20 микрон толщины. Окраска крезил-фиолетовым. Исследованы  восемь полушарий мозга четырёх человек, не страдавших при жизни неврологическими и психическими заболеваниями.  Препараты окрашивались по

методу Ниссля (в модификации лаб. архитектоники мозга Нии мозга РАМН).

Для определения площади профильного поля , максимальной, минимальной и средней величины нейронов, использовался современный морфометрический метод с использованием электроннооптической системы Диаморф.

Ход исследования.

Анализ морфологических исследований по измерению величины площади профильного поля нейронов медиального и кортикального ядер амигдалярного комплекса, послужил основанием для разделения изученных нейроцитов на пять групп: сверхмалые (Pp<50мкм²); мелкие (50<Pp<120мкм²); средние (120<Pp<200мкм²); крупные (200<Pp<250мкм²); сверхкрупные (Pp>250мкм²)

Нами было вычислено усреднённое значение  величины сверхмалых, средних и сверхкрупных нейронов в каждом полушарии в исследованных ядрах и произведены систематизация и  сравнение полученных результатов (Табл.1-2, диаграммы).

Таблица 1.Сводная таблица данных по левым полушариям.

Таблица 2.Сводная таблица данных по правым полушариям

Левые полушария

Правые полушария

Заключение.

Анализ полученных данных показал, что в исследованных препаратах мозга двух женщин и двух мужчин, были выявлены определённые различия в строении амигдалярного комплекса в левом и правом полушариях мозга.

Литература.

1)   Акмаев И. Г, Каллимулина Л. Б. Миндалевидный комплекс мозга: функциональная морфология и нейроэндокринология. - М: Наука,1993.-Стр.-269.

2)   Карпова А. В. Структурно- функциональная организация кортикального ядра миндалевидного комплекса мозга крысы. Автореферат дисс. кандид. биолог. Наук.- Саранск, 2000. – Стр.20.

3)   Минибаева З. Р. морфология ядерных и палеокортикальных структур переднего  отдела миндалевидного комплекса. Автореферат дисс. Кандидат. биолог. наук.- Оренбург, 1999-18 стр. 

4)   Jonston J. B/ Further contributions to the study of the evolution of the forebrain. Comp. Neurol, 1923. P. 35,337-481

5)   Koikegami H. Amygdala and other related limbic structures experimental studies on the anatomy and functions. Anatomical researches with some neurophysiological observations. Acta Medica Biol. (Niigata) 1963, 10, 161-227.

6)   Krettek J. E ,Price J. L. A discription of the amygdaloid complex in the rat and cat with observations on intraamygdaloid axonal connections. Comp. Neurol. 1978. P.2, 178, 255-279.

7)   McDonald A. J. Cytoarhitecture of the central amygdaloid nucleus of the rat \\ J. Comp. Neurol., 1982.-V.-208.-№4-P. 401-408.

< Back      Конференция 2006       Next>